Mon aventure en chimiothérapie

Mes traitements étant derrière moi, je vous présente un résumé de cette aventure bien spéciale.

Lorsque j'ai su que la chimiothérapie était le meilleur traitement possible pour moi, j'ai réagi de façon positive et sereine. Je me disais que c'était la meilleure façon d'affronter ce qui m'attendait. J'étais prête pour le combat. Mais au plus profond de moi, j'étais angoissée. J'avais peur des effets secondaires, peur de perdre mes cheveux, peur d'être malade, physiquement et mentalement. J'avais peur d'être moche. J'avais peur de l'inconnu, en fait.

6 mai - 1er traitement:
J'éprouvais beaucoup d'insécurité et d'angoisse avant mon premier traitement.
Arrivée en oncologie le premier matin, j'ai beaucoup observé. Les autres patients, leurs accompagnateurs, les infirmières. Je souhaitais surtout prendre le pouls de ce département que l'on ne désire pas fréquenter. J'ai noté beaucoup d'humour dans la salle d'attente où l'on passe beaucoup de temps entre prise de sang, visite avec l'oncologue, visite avec la pharmacienne et le traitement. Cela m'a beaucoup rassurée. J'appréhendais une ambiance morose. Ce ne fut pas le cas et cela m'a encouragée.

Effets secondaires: Fatigue, douleurs musculaires, légères nausées bien contrôlées, étourdissements et goûts altérés.

27 mai et 20 juin - 2e et 3e traitement:
J'étais plus rassurée évidemment. En salle d'attente, j'ai cessé d'être passive et j'ai commencé à participer aux discussions. Je me suis fait des "amis" de chimio comme on dit. Malgré mes traitements qui ont été déplacés, je m'en suis fait des nouveaux. J'ai même rencontré la maman d'une amie d'Alex ! Nous avons également vu un ancien joueur de la LNH que je ne nommerai pas pour préserver son anonymat.

Effets secondaires: Perte de mes cheveux, fatigue, constipation, goûts altérés et légères nausées.

17 juillet - 4e traitement:
Oh que je l'attendais celui-là ! Il a été remis deux fois. Mes globules blancs m'ont joué de vilains tours. Je changeais de potion cette fois-là et tout s'est bien déroulé.

Effets secondaires: Douleurs musculaires, douleurs dans la bouche, goûts altérés et perte de la majorité de mes sourcils et de mes cils.

7 août - 5e traitement :
De plus en plus à l'aise, je parlais à tout le monde. Il y avait beaucoup d'humour dans nos échanges. Coup de coeur cette journée-là: un de mes amis de chimio, un homme assez âgé, était accompagné de sa fille qui a à peu près mon âge. Elle était agréablement surprise de l'ambiance. Elle m'a également dit: " Je vous regarde avec votre beau grand sourire et cela me fait beaucoup réfléchir !" Wow ! J'étais sans mot. Plus tard, en salle de traitement, une accompagnatrice, qui travaille à l'hôpital d'ailleurs, s'est avancée près de moi et m'a dit: " Je vous ai vu il y a trois semaines et je vous ai trouvé belle avec votre beau foulard. Aujourd'hui, je vous revois et je vous trouve vraiment belle. Je me suis dit que je devais vous le dire cette fois." Oh  my God ! Je lui ai dit qu'elle était vraiment gentille de me le dire et qu'elle faisait ma journée !

Une femme aime toujours se faire dire qu'elle est belle. Par contre, cela demeure un compliment un peu superficiel. Mais lorsqu'on est en traitement de chimiothérapie et que l'on a perdu nos cheveux, une partie de nos sourcils et nos cils, je vous jure que c'est le plus beau compliment que nous puissions recevoir. J'étais très émue.

Durant mon traitement, j'ai eu un petit malaise. Je cherchais mon souffle et mon visage est devenu tout  chaud. J'ai averti rapidement et on a arrêté le traitement pour 15 minutes. Mon malaise est disparu aussi vite qu'il est arrivé. On a repris le traitement à un débit plus lent et on a augmenté graduellement. Ce sont des choses qui peuvent arriver. Tout s'est très bien déroulé par la suite.

Effets secondaires: Agitation, insomnie, démangeaisons et larmoiement des yeux, manque d'énergie, douleurs articulaires, brûlures sur la peau, absence de règles et goûts altérés.

28 août - 6e traitement:
J'étais très heureuse de me rendre à ce dernier traitement. J'étais particulièrement bavarde avec mes amis de chimio. Il y a eu plusieurs échanges, beaucoup d'humour comme d'habitude et aussi beaucoup d'émotions. J'ai fait pleurer quelques personnes en racontant la décision d'Alex de se faire raser les cheveux à la Fête des Mères pour me soutenir.

Effets secondaires: Goûts altérés, douleurs musculaires, absence de règles et bouffées de chaleur. . . Hé oui, je me dirige tout droit vers une ménopause prématurée, séquelle directe de la chimiothérapie.

Tout au long de mes traitements, depuis la journée où je me suis fait raser les cheveux, je me suis maquillée, à tous les jours. Je l'ai fait pour moi, pour mon moral, pour me sentir bien dans ma peau. J'ai porté des foulards de toutes les couleurs et de différentes façons. J'ai eu toutes sortes de beaux commentaires d'ailleurs. Je continue évidemment de les porter jusqu'à ce mes cheveux me permettent de les enlever.

Ce que j'ai trouvé le plus difficile:
L'annonce du diagnostic à ma mère. Il m'a fallu 3 jours pour me décider à lui dire.

La perte de mes cheveux et de mes cils a été l'effet secondaire le plus difficile à vivre. Bien qu'on nous prépare à l'avance, quand cela arrive, c'est un coup dur à encaisser. J'avais l'impression de voir s'envoler une partie de ma personnalité. Le regard des autres a été difficile à gérer également. Mon orgueil en a pris un coup ! Mais, j'ai tout de même fait le choix de porter un foulard et non ma prothèse.

Les goûts altérés ont été très éprouvants également. Ne pas pouvoir savourer les aliments comme ils devraient être m'a beaucoup frustré. Les aliments goûtaient tous la même chose; un mélange de goût métallique et de bois pourri. Et cette sensation sur la langue que tout est rugueux, comme un papier sablé. Le calvaire durait environ une semaine après chaque traitement. Disons que je ne mangeais pas beaucoup durant ces jours-là. Les aliments très froids me faisaient un peu de bien par contre. Vive Dairy Queen !

Ce que j'ai apprécié:
Entre chaque traitement, je retrouvais toujours une belle énergie. J'en ai été agréablement surprise. Mes effets secondaires, mis à part mes goûts altérés et la perte de mes cheveux, ont été très tolérables. Cela m'a permis de faire des sorties, de voir mes amies, de faire du vélo, de la marche. . . bref, de vivre le plus normalement possible.

Voilà, mon aventure tant redoutée est bel et bien terminée. Je peux donc passer à autre chose et je suis vraiment contente.  Mes cheveux ont commencé à pousser, tranquillement, mais presque tout blancs !! Bien que mon aventure de chimio soit terminée, ma parenthèse se poursuit encore pour quelques temps. Je dois prendre des forces pour aller affronter les nouveaux défis qui m'attendent.

À bientôt !